ARC, birden fazla hat yönetimi, kolay entegrasyon ve daha fazla esnekliğe ihtiyaç duyan ilaç üreticileri için tasarlanmıştır. Ayrıca AB Merkezi, MDLP, T.C. Sağlık Bakanlığı, İlaç Tedarik Zinciri Güvenlik Yasası (DSCSA) gibi paketleme birimi ve depoyu etkileyen uluslararası mevzuatlarla da uyumludur.

ARC, çok çeşitli paketleme hattı teknolojisi ve üretim-yönetim sistemini destekleyecek şekilde tasarlanmıştır. Kurumsal seviyede entegrasyon, ARC’ın serileştirme verisini yöneten ve tüm tedarik zincirinde ürün izlenebilirliğini kolaylaştıran bir merkez konumunda faaliyet göstermesine olanak tanır.

ARC, ilaç ve tıbbi cihaz üreticilerinin tüm tedarik zincirinde yer alan ürünlerinde Takip ve İzleme standartlarını takip etmesini gerektiren serileştirme standartlarına odaklanır.

Ayrıca ARC; öngörü, ölçeklenebilirlik ve uçtan uca tedarik zinciri izlenebilirliği sunarak üreticilerin Temel Performans Göstergelerine (KPI) ulaşmalarına ve uzun vadede kârlılık sağlamalarına yardımcı olur.

ARC platformunun veri odaklı yaklaşımı, eylemleri birleştirir ve kullanıcıların gelişimini karşılaştırmalı olarak değerlendirmesine olanak tanıyarak takip eder, bu sayede süregelen bir gelişim göstermelerine yardımcı olur. Ayrıca ekibinizin daha bilinçli kararlar verebilmesi için süreçlerinize dair önemli öngörüler sunar.

Yönetimin uzun vadeli gelişim stratejileri oluşturmasına, sizin de bu uygulamaları takip ederek etkinliklerini değerlendirmenize olanak tanır. Bu sayede kaynaklarınızı en verimli şekilde değerlendirmenize ve ekipmanınızı en iyi şekilde kullanmanıza yardımcı olur.